أمل جديد لمصابي الزهايمر.. دواء يوقف تقدم المرض في يناير المقبل

حول الخبر: أكدت شركتين بأنه سيكون الدواء متاحًا لمرضى المملكة المتحدة بحلول عام 2023  أوائل يناير.
مصابي الزهايمر
مصابي الزهايمر

نشر في: الخميس,24 نوفمبر , 2022 11:46ص

آخر تحديث: الخميس,24 نوفمبر , 2022 11:46ص

يعد الزهايمرهو السبب الأكثر شيوعًا للخَرَف وانخفاض المهارات السلوكية وللحد من تقدم المرض، وقد بدأ الباحثون في تطوير دواء “Lecanemab” الخارق.

وابتكرت علاج  الزهايمر شركة الأدوية اليابانية Eisai وشركة Biogen الأمريكية للتكنولوجيا الحيوية.

وأكدت كلتا الشركتين أنه سيتم طرحه بدءا من العام المقبل، وسيكون الدواء متاحًا لمرضى المملكة المتحدة بحلول عام 2023  أوائل يناير.

ووفقا لدراسة نشرتها مجلة “الديلي ميل”، تم إنتاج الدواء في  شكل حقنة تعمل على إزالة تراكم “الأميلويد”، وهي لويحات سامة في الدماغ تعد السبب الرئيسي لتفاقم المرض وتقدمه.

An experimental Alzheimer's drug, called lecanemab, has significantly slowed cognitive and functional decline by 27 per cent in a large patient trial. Pictured: brain scan of person with Alzheimer's

علاج مرض الزهايمر

قال البروفيسور جون هاردي، الباحث الرائد عالميًا في مجال الخرف وعالم الأحياء، إن الدواء قد يكون متاحًا لمرضى المملكة المتحدة بحلول عام 2023.

في السياق نفسه، حذرالبروفيسور هاردي  من أن واحدًا فقط من كل 20 مريضًا سيستفيد من العلاج، لذا  يجب إجراء فحص شبيه بالسرطان لتحديد المرضى الذين سيستفيدون أكثر من الحصول على العلاج، ومن هم بحاجة إليه لوقف تقدم مرض الزهايمر وذلك لوجود نقص شديد في الموارد المتاحة لتصنيعه.

من جانبه، دعا إلى فحص البريطانيين في منتصف العمر بشكل روتيني لمرض الزهايمر، على غرار فحوصات سرطان عنق الرحم الحالية للنساء، لتحديد أولئك الذين يمكن أن يستفيدوا من العلاج.

Professor John Hardy, a world-leading dementia researcher and molecular biologist at University College London, said the drug could be available to UK patients as early as 2023

الآثار الجانبية لدواء الزهايمر المنتظر

لفت البروفيسور جون هاردي إلى أن نتائج التجارب على الدواء أظهرت أن أولئك الذين عولجوا بـه شهدوا تحسنا في وظائف الدماغ  بنسبة 27 في المائة من أولئك الذين عولجوا بالعلاجات الوهمية المتاحة.

بالإضافة إلى النتائج الواعدة، أشارت التجارب السريرية أيضًا إلى مخاوف تتعلق بالسلامة، فقد تم رصد تورم الدماغ والنزيف الدقيق بين 21.3 في المائة في مجموعة ليكانيماب و9.3 في المائة في مجموعة الدواء الوهمي.

Dr Liz Coulthard, associate professor in dementia neurology at the University of Bristol and North Bristol NHS Trust, estimated that only five per cent of patients will be given lecanemab and most will have gone private to access a biomarker test

وبحسب ما ورد، توفي مريض واحد في الولايات المتحدة أثناء تناول عقار ليكانيماب أثناء التجارب السريرية، بعد إصابته بنزيف في المخ.

ومع ذلك، أشار Eisai و Biogen إلى أن جميع معلومات السلامة المتاحة تظهر أن علاج مرض الزهايمر غير مرتبط بزيادة خطر الوفاة.

The drug, created by Japanese pharmaceutical company Eisai and US biotech firm Biogen, was created for the treatment of mild cognitive impairment for patients with amyloid in the brain

المصدر: وكالات أخبارية

قد يُعجبك أيضًا:

تابعنا: